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Desde su creación, AMES, está compuesta por afectados/as de miastenia gravis y congénita, y cualquier otro tipo de síndromes miasténicos y por sus familiares. Somos una asociación sin ánimo de lucro, declarada Entidad de Utilidad Pública.
Dar respuesta a las necesidades de los afectados/as de miastenia y a las de sus familiares.
Ayudar al paciente a convivir con la miastenia mediante un mejor conocimiento de la misma.
Asesorar, informar y orientar a los pacientes y sus familiares, sobre toda la problemática de la enfermedad.
Dar a conocer a la sociedad en general, a la comunidad sanitaria y a la administración pública dicha problemática y solicitar que se abran cauces nuevos de investigación sobre le enfermedad.
Fomentar las relaciones con Asociaciones, Fundaciones y Centros de Investigación en España y en otros países, para promover acuerdos de colaboración y apoyo a la investigación.